首页
司美格鲁肽原料药
参比制剂目录
全球药研导航
常见问题
新闻公告
关于我们
搜索
公司新闻
行业新闻
国家公告
药学笔记
公司新闻
一致性评价
行业新闻
总领性文件
ICH法规
参比制剂
注册申报
临床试验
药学研究
药物分析
药物制剂
药研杂记
药研技巧
S7B.人用药延迟心室复极化(QT间期延长)潜在作用的非临床评价指导原则
S7A.人用药物安全药理学研究指导原则
国际人用药品注册技术协调会(ICH)简介及成员和观察员
S6(R1).生物技术药物的临床前安全性评价
S5.药品的生殖毒性和雄性生育力毒性检测
S4.动物(啮齿类和非啮齿类)慢性毒性试验的期限
S3B.药物代谢动力学(药代动力学):重复给药的组织分布研究指导原则
化学药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则__药学研究资料综述
化学药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则__药理毒理研究资料综述
化学药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则__临床研究资料综述
82
/89
第
页
跳转
微信:canbigou
公众号:铭研医药
电话:15810509002